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本研究探讨了:(1)成熟培养基中葡萄糖和丙酮酸钠剂量对猪卵母细胞体外成熟极体排放率的影响;(2)培养基中葡萄糖、谷氨酰胺、牛磺酸和亚牛磺酸的剂量对猪孤雌激活胚胎体外发育的影响,同时探讨不同浓度乙二胺四乙酸钠(EDTA-Na)对猪孤雌激活胚胎体外发育的影响.利用屠宰场猪卵巢卵母细胞,在含不同剂量葡萄糖十丙酮酸钠的成熟液中体外成熟44～48 h,计算其极体排放率(试验1),进行化学法孤雌激活后,在含不同剂量的葡萄糖+谷氨酰胺+牛磺酸+亚牛磺酸与不同浓度的EDTA-Na的培养基中体外培养,计算孤雌激活胚的第48小时卵裂率和第168小时囊胚率(试验2).结果表明:(1)葡萄糖+丙酮酸钠在1倍剂量(浓度分别为3.05 mmol/L和0.91 mmol/L)时,猪卵母细胞体外成熟的核成熟率为(59.3±5.0)﹪,当其剂量加倍时,猪卵母细胞体外成熟的核成熟率极显著下降(P＜0.01),为(51.0±4.4)﹪;(2)随着EDTA-Na添加浓度的增加,猪孤雌激活胚的的囊胚发育率不断上升,添加浓度达到50μmol/L时囊胚率最高(7.2±4.1)﹪,超过此浓度后囊胚率开始下降,培养基中添加适当浓度(25-100μmol/L)的EDTA-Na对猪孤雌激活胚的囊胚发育率具有有利作用(P＜0.05),添加浓度达到200μmol/L时其有利作用消失;(3)培养基中葡萄糖+氨基酸的剂量过高(葡萄糖、谷氨酰胺、牛磺酸、亚牛磺酸的浓度分别大于5.55,1.0,7.0,5.0 mmol/L)对猪孤雌激活胚的卵裂率无显著影响(P＞0.05),但对其囊胚发育率有不利作用(P＜0.05).本研究得出以下结论:(1)适当浓度(25～100μmol/L)的EDTA-Na对猪早期胚胎体外发育具有促进作用;(2)培养基中能量基质剂量过高会抑制猪卵母细胞体外成熟;(3)培养基中能量基质+氨基酸的剂量过高会抑制猪早期胚胎的体外发育.