论文部分内容阅读
采用cDNA末端快速扩增（SMART-RACE）技术克隆了杂色鲍（Haliotis diversicolor）精氨酸激酶（HdAK）基因;利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测了HdAK基因在各组织中的表达量,并分析了高水温、低溶氧、高水温与低溶氧联合应激及副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus）感染对鳃组织和血细胞HdAK基因表达量的影响.结果显示：HdAK基因的cDNA全长1 595bp,编码354个氨基酸.所测定的各组织中HdAK基因均有表达,与其他组织相比在肝胰腺中的