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以二氧化硅与乙二醇、氢氧化钾反应制得高反应活性的五配位硅钾化合物，并以此为原料与对苄氯苯乙烯反应制备了含双键官能团的四配位硅单体，然后使其与苯乙烯进行自由基聚合反应，得到了支链含硅的共聚物。用红外光谱（IR）、元素分析（EA）、能谱元素分析（EDS）、热重分析（TG）、差示扫描量热分析（DSC）、凝胶渗透色谱分析（GPC）等对四配位硅单体及其共聚物结构进行了表征。结果表明：四配位硅单体在1630cm^-1附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物谱中消失了；共聚物在350℃才开始分解，其玻璃化温度为58℃，数均分