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在已证明切割海马伞海马中差异表达的56kD蛋白具有诱导神经干细胞迁移作用的基础上，进一步探讨其诱导神经千细胞向神经元和AChE阳性神经元分化的作用。取切割SD大鼠海马伞后14d及正常海马组织的匀浆进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native—PAGE）。将用无血清培养技术获取的人胚神经干细胞球分别与切割海马伞后14d和正常海马56kD差异蛋白的胶条及空白对照胶条共培养，在倒置显微镜下观察神经干细胞球中细胞的迁移和分化情况，于第21d分别应用MAP-2免疫荧光和AChE组织化学方法检测人神经干细胞分化为神经元