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目的：克隆和构建带人CXC型趋化因子受体6（CXCR6）基因的真核表达载体pcDNA3．1（＋）-CXCR6，分析瞬时转染CXCR6基因对人乳腺癌细胞MDA—MB-231迁移能力的影响。方法：Trizol一步法抽提人外周血单个核细胞（PBMC）总RNA，RT—PCR扩增CXCR6全长基因，克隆入T载体，测序，双酶切连入真核表达载体pcDNA3．1（＋），酶切鉴定。将构建好的pcDNA3．1（＋）-CXCR6瞬时转染．MDA—MB-231细胞，RT—PCR和Western blotting鉴定重组质粒的表达