【摘 要】
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[目的]建立气相色谱-质谱法(GC-MS)快速同时测定人参产品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯3大类33种药物残留的方法。[方法]样品用乙腈提取,正己烷脱脂后,用弗罗里硅土,C18柱进
【机 构】
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南京理工大学化工学院; 农业部参茸产品质量安全风险评估实验室; 吉林农业大学资源与环境学院;
【基金项目】
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农业部参茸产品质量安全风险评估实验室建设项目
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[目的]建立气相色谱-质谱法(GC-MS)快速同时测定人参产品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯3大类33种药物残留的方法。[方法]样品用乙腈提取,正己烷脱脂后,用弗罗里硅土,C18柱进行净化。在EI模式下,以选择离子扫描(SIM)方式采集数据进行定性与定量分析。[结果]33种药物在相应的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;在3个不同质量浓度添加水平下,平均回收率为73.6%~115.2%;相对标准偏差(RSD)为4.6%~14.6%;检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.6~7.2、1.7~25.2μg/kg。[结论]该方法简便快速、灵敏可靠,适用于人参产品中药物多残留的同时快速定性与定量测定。
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