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目的：制备重组入神经菌毛素1（NRPl）b结构域蛋白。方法：采用PCR技术，从pGEM-NRPl克隆载体中扩增人NRP1b结构域（HuNRP1b）cDNA，并将其克隆入pColdTF，构建重组原核表达质粒pCold-HuNRP1b并转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态，制备重组大肠杆菌BL21（DE3）（pCold—HuNRP1b），低温条件下用IPTG诱导重组菌的表达，制备重组蛋白TF—HuNRP1b。结果：酶切、测序结果表明pCold—HuNRP1b构建成功，经SDS-PAGE分析，重组质粒转化表达菌