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目的：探讨电针对大鼠肠黏膜屏障保护作用机制。方法：将Wistar大鼠随机分为模型对照组（A组）、药物对照组（B组）和电针治疗组（c组）各15只，三组均腹腔内注射5-FU造成肠黏膜损伤模型，模型对照组除在相同时间抓取外不作任何处理，药物对照组灌喂谷氨酰胺，O．5g／100g，日1次，电针治疗组电针“足三里”每次30min，日1次。1周后测定肝脾组织细菌移位茵落数和血清NO、ET含量。结果：电针治疗组和药物对照组大鼠治疗后，血清NO含量明显升高，ET含量降低，两组比较无明显差异（P〉0．05）；电针治疗组细菌