【摘 要】
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目的 观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效及不良反应,为临床治疗提供依据.方法 选取我院门诊或住院符合ICD-10躯体形式障碍诊断标准、90项症状自评量表（SCL-90）的患者50例.随
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目的 观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效及不良反应,为临床治疗提供依据.方法 选取我院门诊或住院符合ICD-10躯体形式障碍诊断标准、90项症状自评量表（SCL-90）的患者50例.随机分为度洛西汀组和氟西汀组,在治疗前、治疗4周及治疗8周分别用SCL-90评定疗效.结果 治疗8周后,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）.SCL-90评定,两组在治疗4周及治疗8周与治疗比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.在躯体化、抑郁、恐怖、焦虑、偏执及总分方面度洛西汀组优于氟西汀组（P＜0.05）.结论 度
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