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实验分别采用CTAB法、碱法、改良型碱法、改良型SDS法等提取金黄色葡萄球菌基因组DNA，比较其提取质量，对金黄色葡萄球菌总DNA提取方法进行优化，以便高效、节约的应用于聚合酶链式反应（PCR）等分子生物学研究。结果表明：改良型SDS法稳定性好，能够有效破壁，DNA的质量高，A260/A280为1.76，介于1.75~1.85之间。提取所需时间较少，仅需40 min，有利于金黄色葡萄球菌总DNA高效、快捷的提取。