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将廉价易得的钴络合物与新型手性胺膦配体原位形成的催化体系用于芳香酮的不对称氢化反应,并考察了温度、氢气压强、KOH用量等对催化反应的影响.结果表明,以氢气为氢源,在KOH存在的条件下,手性环状P2N4-型配体L5与钴簇合物Co4(CO)12原位形成的体系能有效催化多种芳香酮的不对称氢化反应,获得较高的转化率,相应产物手性芳香醇的对映选择性最高可达90%对映体过量(ee).