【摘 要】
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目的研究索拉菲尼联合沙利度胺对原发性肝癌患者的影响。方法将原发性肝癌患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组用肝动脉介入化疗方案,予以顺铂80100 mg+5-氟尿嘧啶1.
【基金项目】
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海南省医学普通科研课题基金资助项目(琼卫2012PT-94)
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目的研究索拉菲尼联合沙利度胺对原发性肝癌患者的影响。方法将原发性肝癌患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组用肝动脉介入化疗方案,予以顺铂80100 mg+5-氟尿嘧啶1.0 g+盐酸多柔比星4060 mg+丝裂霉素10 mg;在对照组治疗基础上,试验组予以沙利度胺片100 mg,qd,1周后增至200 mg,qd,睡前顿服;予以甲苯磺酸索拉非尼片400 mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。用免疫组化S-P法测定肝癌组织Survivin蛋白表达水平;用化学发光免疫法测定血清糖类抗原125（CA125）水平;用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清血管内皮生长因子（VEGF）水平。观察与比较2组的临床疗效和药物不良反应（ADR）发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.24%（30例/34例）和67.65%（23例/34例）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。这2组的Survivin蛋白阳性表达率分别为29.41%（10例/34例）和52.94%（18例/34例）;这2组的CA125分别为（26.85±10.07）,（37.51±11.34）k U·L-1;这2组的VEGF分别为（178.93±20.43）,（210.10±22.57）pg·m L-1,组间比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。这2组的第3年生存率分别为61.76%（21例/34例）和41.18%（14例/34例）,差异有统计学意义（P<0.05）;这2组的ADR发生率分别为8.82%（3例/34）,5.88%（2例/34例）,组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论索拉菲尼联合沙利度胺治疗原发性肝癌的临床疗效确切,能降低Survivin蛋白及CA125表达,提高生存率,且不加重ADR,安全有效。
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