【摘 要】
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目的 研究长链非编码RNA淋巴增强因子结合因子1反义RNA1(lymphoid enhancer-binding factor 1 antisense RNA 1,lncRNA LEF1-AS1)对宫颈癌细胞增殖、细胞周期和转移的影响,并探讨其发挥作用的机制.方法 采用qRT-PCR检测lncRNA LEF 1-AS1宫颈癌和正常宫颈组织中的表达水平;分析lncRNA LEF1-AS1的表达水平与宫颈癌患者临床病理参数的关系;常规培养宫颈癌细胞系HeLa,转染lncRNA LEF 1-AS1小干扰RNA(
【机 构】
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湖北省十堰市妇幼保健院妇科,湖北十堰442000
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目的 研究长链非编码RNA淋巴增强因子结合因子1反义RNA1(lymphoid enhancer-binding factor 1 antisense RNA 1,lncRNA LEF1-AS1)对宫颈癌细胞增殖、细胞周期和转移的影响,并探讨其发挥作用的机制.方法 采用qRT-PCR检测lncRNA LEF 1-AS1宫颈癌和正常宫颈组织中的表达水平;分析lncRNA LEF1-AS1的表达水平与宫颈癌患者临床病理参数的关系;常规培养宫颈癌细胞系HeLa,转染lncRNA LEF 1-AS1小干扰RNA(siRNA),分为对照组si-NC和实验组si-LEF1-AS1-1组、si-LEF 1-AS 1-2组.qRT-PCR检测各组细胞中lncRNA LEF 1-AS1的表达水平;MTS实验检测各组细胞的增殖能力;流式细胞术检测各组细胞周期;Transwell检测各组细胞转移能力;Western blotting检测lncRNA LEF 1-ASl对Hippo信号通路的影响.结果 qRT-PCR结果显示lncRNA LEF 1-AS1在宫颈癌中的表达高于正常宫颈组织,且1ncRNA LEF1-AS1表达水平与宫颈癌患者浸润深度及淋巴结转移相关.与对照组si-NC相比,实验组si-LEF1-AS1-1组、si-LEF1-AS1-2组细胞中lncRNA LEF 1-AS1的表达降低(P＜0.05),细胞增殖能力降低,细胞周期阻滞在G0/G1期及细胞转移能力降低;与对照组si-NC相比,实验组si-LEF1-AS1-1组、si-LEF 1-AS 1-2组细胞中Mst1、Mst2和pYAP蛋白表达升高,YAP1蛋白表达降低.结论 lncRNA LEF 1-AS1在宫颈癌组织中表达增加,可能通过抑制Hippo信号通路调控宫颈癌细胞的增殖、细胞周期和转移.lncRNA LEF 1-AS1可能是治疗宫颈癌的潜在靶点.
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