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以ＬＢ和Ｍ９培养基为基本成分，运用均匀设计方法对α２ｂ－基因工程干扰素发酵培养基的组成和配比进行了优化，所得适宜工程菌ＰＢＶ３２１／ＢＭＨ－７１－１８生长和ｒＩＦＮ－α２ｂ表达的发酵培养基，经摇床培养，ｒＩＦＮ－α２ｂ表达水平为５．０×１０＾５ＩＵ／ｍｌ培养液，分别是ＬＢ和ＬＢ＋Ｍ９培养基表达量的６倍和３倍。