论文部分内容阅读
目的：构建针对钙转运蛋白（CaT1）特异性干扰RNA（siRNA）及其表达载体，并检测其对CaT1基因的干扰作用。方法：设计CaT1靶向的发夹状siRNA，合成两条互补的寡核苷酸链，退火后连接人pSilencer3．1-H1载体，转化扩增后进行序列测定。用脂质体转染法转染人类胃癌细胞BGC，通过RT-PCR检测CaT1基因表达水平的变化。结果：酶切鉴定与DNA测序分析证明CaT1基因的siRNA载体构建正确，RT-PCR结果表明CaT1基因的表达水平明显降低。结论：成功地构建了针对CaT1基因的siRNA