【摘 要】
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在构建改形抗CD28重链单域抗体时，得到一个具有较高免疫学活性的改形抗CD28重链单域抗体基因序列。其推导氨基酸序列与改形构建时所选的人源抗体的FRs同源性最高；其推导氨基酸
【机 构】
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中国科学院遗传研究所,中国医学科学院医学生物学研究所,北京人民医院,沈阳药科大学制药系
【基金项目】
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863计划资助项目! ( 863 10 2 0 9 0 4 0 1)
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在构建改形抗CD28重链单域抗体时，得到一个具有较高免疫学活性的改形抗CD28重链单域抗体基因序列。其推导氨基酸序列与改形构建时所选的人源抗体的FRs同源性最高；其推导氨基酸序列与鼠源抗CD28单克隆抗体重链可变区氨基酸序列比较发现，该改形抗体在CDR2区53位缺失Ala氨基酸残基; 而在65a位上插入一个Arg氨基酸残基。在CDR3区缺少Asp95,Lys96,Gly97,Tyr98氨基酸残基。在FR3区缺少Lys82a,Ser82b,Leu82c氨基酸残基。由于该序列发生的突变较大，作者进一步对其进行
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