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环已酮与苯甲醛和芳香胺在催化最浓盐酸或HCl-EtOH催化下能直接进行Mannich反应,用新方法——一步法合成了2-(α-芳氨基)苄基环己酮,共合成6个化合物,其中有一个是新的化合物.产率很高.对Mannich碱生成的条件进行了讨论.
2—（2—芳氨基）苄基环己酮的合成新法
【摘 要】
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环已酮与苯甲醛和芳香胺在催化最浓盐酸或HCl-EtOH催化下能直接进行Mannich反应,用新方法——一步法合成了2-(α-芳氨基)苄基环己酮,共合成6个化合物,其中有一个是新的化合物
【机 构】
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西南师范大学化学系,西南师范大学化学系
【出 处】
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西南师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1991年2期
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