【摘 要】
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目的 观察在无痛肠镜检查中伍用阿托品的安全性、可行性和不良反应情况.方法 80 例ASA Ⅰ~Ⅱ级拟行无痛肠镜检查的患者,随机均分为两组:实验组 (A组:异丙酚+芬太尼+阿托品组)
【机 构】
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福建省立医院麻醉科,福州,350001
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目的 观察在无痛肠镜检查中伍用阿托品的安全性、可行性和不良反应情况.方法 80 例ASA Ⅰ~Ⅱ级拟行无痛肠镜检查的患者,随机均分为两组:实验组 (A组:异丙酚+芬太尼+阿托品组),对照组 (C组:生理盐水+异丙酚+芬太尼组),观察两组各时期麻醉效果,平均动脉压(MBP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、SpO2变化; 不良反应情况和内镜医师的满意度.结果 两组患者麻醉效果(诱导时间、清醒时间、体动发生率) 差异无统计学意义.与诱导前相比,C组患者给药诱导后SBP明显下降,HR减慢,RR变慢变浅,SpO2下降,差异有统计学意义(P< 0.05); A组无显著差别;与C组比较,A组不良反应少,内镜医师满意度高.结论 在无痛肠镜检查中伍用阿托品能提供满意的麻醉效果,且不良反应少,内镜医师满意度高,值得推广应用.
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