论文部分内容阅读
目的对泰泽病原体nested—PCR检测方法进行优化和应用研究。方法以感染泰泽病原体RJ株的大鼠肝组织作为阳性对照，按国标GB/T 14926．10—2008《实验动物泰泽病原体检测方法》间接免疫荧光检测fIFA）呈阳性的上海地区大鼠肝组织为材料，对本室已建立的泰泽病原体nested—PCR检测方法中的DNA抽提方法和PCR过程进行优化，并应用于22只免疫抑制实验动物的泰泽病原体检测。结果肝脏组织DNA以酚／氯仿抽提法为好；nested—PCR出现196bp的特异性条带，此方法的敏感性达1pg；产物纯化后