运动介导氧化应激改善糖尿病性心肌病的研究进展

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随着糖尿病患病率日趋增加,糖尿病性心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)也越来越受到关注。糖尿病性心肌病的致病因素很多,氧化应激是DCM的重要风险因素,慢性高血糖通过产生大量活性氧(ROS)损伤抗氧化防御系统和增加氧化应激导致心肌病理异常。已有研究证实运动可以降低糖尿病活性氧簇生成、增强抗氧化应激能力,有利于心肌保护。该文就运动调节DCM模型鼠和患者氧化应激水平以及不同运动方式改善DCM的相关机制进行综述,为运动缓解糖尿病性心肌病的发病进程提供理论依据。
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目的:检测并比较雄黄与四种甲基化代谢物(MMAⅢ、DMAⅢ、MMAⅤ及DMAⅤ)遗传毒性大小。方法:以CHL细胞为研究对象,对雄黄浸出液和四种甲基化代谢物开展细胞毒性试验确定各自的IC50;各物质统一以1/4 IC50为剂量标准,开展染色体畸变实验、微核实验、单细胞凝胶电泳实验,进行遗传毒性的检测与比较。结果:各物质在1/4 IC50给药剂量下,雄黄浸出液染色体畸变率为7.5%,MMAⅢ和DMAⅢ畸变率分别是10%和14%,而MMAⅤ和DMAⅤ畸变率在5%~10%之间;雄黄浸出液与四种甲基化代谢物均能引起
系统性糖脂代谢紊乱是2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝病等代谢综合征的主要病理生理学改变。孤核受体家族成员NR4A1广泛表达于糖和脂质代谢旺盛的组织,例如:肝、脂肪和肌肉等组织,在不同组织或细胞中,NR4A1通过不同靶点,例如:AMPK、PPARγ、SREBP1c等参与机体糖脂代谢的调控。然而,NR4A1介导的系统糖脂代谢的调控机理目前仍存在很大争议,大部分研究认为NR4A1的表达具有降糖、降脂的作用,亦有研究认为NR4A1的表达促进脂肪生成。基于目前NR4A1参与机体糖脂代谢的研究,现对NR4A1在肝脏