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目的构建抗bcr/abl mRNA的小干扰RNA(small interference RNA，siRNA)表达载体，转染K562细胞，检测诱导细胞凋亡的变化。方法参照siRNA模板设计原则，设计并合成两条siRNA模板序列，将其插入质粒pSilencer1．0-U6中得到重组子pBCR6，通过限制性酶切和测序鉴定，大量制备、纯化；以X-treneGENE Q2介导瞬时转染K562细胞，设置空载体作为对照。