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患者,女,48岁,颈、肘和腕呈现丘疹水疱性皮炎。8天前,曾在前臂、上背部、颜面和颈部发生过水疱性发疹。所有损害皆伴有明显痒感。患者曾因颈部关节病而接受针刺治疗,但否认过去对接触镍有任何反应。用国际接触性皮炎研究组(ICDRG)所规定的标准变应原作斑贴试验,显示对硫酸镍反应(+++)。其他各标准变应原试验均为阴性。
针灸针引起镍皮炎(一例报告)
【摘 要】
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患者,女,48岁,颈、肘和腕呈现丘疹水疱性皮炎。8天前,曾在前臂、上背部、颜面和颈部发生过水疱性发疹。所有损害皆伴有明显痒感。患者曾因颈部关节病而接受针刺治疗,但否认过去对接触镍有任何反应。用国际接触性皮炎研究组(ICDRG)所规定的标准变应原作斑贴试验,显示对硫酸镍反应(+++)。其他各标准变应原试验均为阴性。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1980年6期
其他文献
有关银屑病的病因为自家免疫的学说主要是基于在血清中找到了抗角层细胞的自家抗体以及在银屑病皮损的表皮表层找到补体介导的免疫复合物。Krogh等在银屑病患者及正常人中找到了抗角层细胞的循环抗体,并且能和角层细胞的膜发生反应。此种抗体具有结合补体的能力,活体组织显示银屑病皮损的角层细胞能和免疫球蛋白或补体结合,Cormane等在角化不全的细胞核中找到各种免疫球蛋白。亦有报道银屑病皮损的各种免疫球蛋白和补
皮肤和粘膜是机体防御病原微生物入侵的第一道防线,是机体的外部屏障,也是免疫系统中非特异性防护机能中重要的组成部分.皮肤在免疫学中的重要性,还不仅限于此,很多免疫性疾病都有皮肤表现.
期刊
在1974年Shulman以弥漫性筋膜炎伴高球蛋白血症和嗜伊红细胞增高的名称报告了2例,主要表现在上臂和小腿有类似系统性硬皮病的皮肤发硬,没有内脏受损和雷诺氏现象;2例均伴有持久性嗜伊红细胞增高和高球蛋白血症.皮肤活检表现为肌筋膜弥漫性炎症,但无典型硬皮病体征.开始命名为"Shulman氏病",因为在筋膜里有嗜酸性细胞浸润.现在倾向用嗜酸性筋膜炎.
期刊
患者男性20岁,1976年5月早操后初发瘙痒性荨麻疹,以后常因运动,温水浴、焦虑或游泳而诱发.其荨麻疹有2种不同类型:(1)局限型,发生于游泳时与冷水接触的部位;(2)全身性皮疹,为小的、边界清晰的风团,常起于运动后.既往健康及家族史无异常.实验室检查:血清乙酰甲胆硷量正常,用放射免疫扩散法测定补体成份C3和C4等正常,Ig量和IgE量也正常、抗核因子在1:20滴度呈微弱反应,冷球蛋白、冷凝素等均
胰岛素引起的变态反应很常见,其中大部分表现为迟发性过敏型的局部反应.过去已提出的致敏原因有:胰岛素制剂中的"沾染物"如脱酰胺胰岛素、附加物如鱼精蛋白、防腐剂如对羟基苯酸(Parabens)或胰岛素分子(牛或猪)本身等.但特异性变应原并未得以证实.
作者共观察210例,男159,女51;年龄16～70岁;皮损均为泛发.大斑片状114例,丘疹、小斑片状82例,全身性14例;进行期109例,静止期101例;13例伴有银屑病关节炎;冬季型146例,夏季型18例,四季均发46例.在手指体积描记图上以第一级脉搏波的波幅,重脉切迹的表现和第3级波的波幅来评价动脉血管的张力及血管运动中枢对它的影响,而以第2级波占优势和皮肤发绀判断静脉滞留.根据表示动脉血管
多核表皮巨细胞是指具有3个或3个以上核的表皮细胞,常见于病毒性皮肤病,也可见于恶性皮肤肿瘤,尤其是Bowen氏病。一般认为此种细胞在普通皮肤病时少见。本文研究了除皮肤新生物,病毒性皮肤病以及假上皮瘤性增生以外的约1万份皮肤病理资料,结果发现多种炎性皮肤病均具有多核表皮巨细胞,共97例。这些疾病包括慢性湿疹、痒疹、皮肤淀粉样变、疱疹样皮炎、多形红斑、脓疱性银屑病、寻常天疱疮、扁平苔藓、红斑性狼疮与掌
本文对102名PUVA治疗的男女银屑病患者,年龄在16～76岁之间(平均45岁),进行皮肤迟发型超敏反应试验(DNCB试验).试验前均未接受化疗或抗感染药物治疗.另外以9例未进行PUVA治疗的银屑病患者和12名从未接触二硝基氯苯(DNCB)的正常人作对照.
光化学疗法治疗掌跖脓疱病过去已有报告,但不是病例过少就是无对照.本文报告22例顽固性掌跖脓疱病患者口服8-MOP合并UVA照射治疗一侧损害,对侧不照射,以作对照.每周治疗4次,共30次.结果:治疗侧,12例皮损完全消退,5例明显改善(偶有个别脓疱发生,局部仍残存红斑及脱屑.),5例改善(脓疱发生减少).而对照侧仅13例改善,6例无变化,3例恶化.二侧对比,有显著差异(P<0.001).治愈所需的U