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为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体，试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD，根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物，上游引物5’末端~13BamHI位点，下游引物5’末端加SalI位点，
副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建
【摘 要】
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为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体，试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD，根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物，上游引物5’末端~13Ba
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所
【出 处】
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中国畜牧兽医文摘
【发表日期】
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2011年5期
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