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<正>Laurence-Moon-Biedl综合征属于一种罕见病,病因不明,患病率0.087‰[1],又名色素性视网膜炎-多指(趾)畸形-性发育不全综合征,为常染色体隐性遗传疾病,主要表现为肥胖、智能低下、性器官发育不全、视网膜色素变性、多指(趾)或并(趾)畸形[2]。在临床通常根据上述不同症状和体征分5型:(1)完全型:存在上述5个基本临床表现;(2)不完全型:缺少1