【摘 要】
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目的 探讨miR-134靶向基质金属蛋白酶1(MMP1)对喉癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法 双荧光素酶报告基因实验验证MMP1基因是否为miR-134的靶向基因.转染实验分为miR-134 mimics组、miR-134 antagomir组和空白对照组,采用CCK-8、流式细胞术和Transwell法检测各组细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移情况,Western blot检测过表达或降低miR-134对MMP1蛋白表达的影响.结果 双荧光素酶报告基因结果显示miR-134能和MMP13\'-UT
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)耳鼻咽喉头颈外科,湖北黄石 435000
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目的 探讨miR-134靶向基质金属蛋白酶1(MMP1)对喉癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法 双荧光素酶报告基因实验验证MMP1基因是否为miR-134的靶向基因.转染实验分为miR-134 mimics组、miR-134 antagomir组和空白对照组,采用CCK-8、流式细胞术和Transwell法检测各组细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移情况,Western blot检测过表达或降低miR-134对MMP1蛋白表达的影响.结果 双荧光素酶报告基因结果显示miR-134能和MMP13\'-UTR端结合且明显抑制荧光素酶活性.miR-134 mimics组细胞在转染后24 h的细胞活力明显低于空白对照组(P<0.01),而miR-134 antagomir组明显高于空白对照组(P<0.05).与空白对照组凋亡率[(4.32±0.36)％]比较,miR-134 mimics组[(12.02±0.45)％]明显增加(P<0.01),而miR-134 antagomir组[(2.31±0.26)％]明显降低(P<0.05).与空白对照组比较,miR-134 mimics组的细胞侵袭和迁移能力明显减弱、MMP1蛋白表达明显降低(P<0.05),miR-134 antagomir组的细胞侵袭和迁移能力明显增强、MMP1蛋白表达明显升高(P<0.05).结论 miR-134在转录后水平调控MMP 1蛋白表达来影响喉癌细胞的增殖、凋亡、侵袭及迁移.
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华勒氏变性(wallerian degeneration,WD)是一种继发性的退行性变,是由Waller[1]在青蛙神经损伤试验中发现的,神经元细胞体或近段轴突损伤,造成其远端轴突、髓鞘继发性的变性.损伤后,沿损伤轴突的长度发生自发性快速断裂[2],最终导致大脑脚、桥脑和延髓的不对称性萎缩.WD临床上表现为明显的锥体束征,如双侧瘫痪、肌张力增高、巴宾斯基征阳性等.结合国内外研究成果,诊断WD要满足原发梗死灶与继发性WD部位有着密切神经纤维联系,且不在同一血管供血区,另外,颅内发生脱髓鞘改变及脑缺血改变,同
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