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从猪胃组织中提取总RNA，采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术，经扩增得到450bp Ghrelin基因。将其克隆到pMD18-T中。经双酶切初步鉴定后，将酶切下的目的基因进一步克隆到真核表达载体PCI中，经PCR、酶切及序列鉴定，证实插入载体PCI中的片段为含有目的基因的核苷酸序列。真核表达重组质粒PCI-Ghrelin-28aa构建成功；以构建的PCI-Chrelin-28aa质粒肌肉注射（1mg／kg）昆明小鼠（体重18-20g），观察其体重变化。结果表明：注射该基因质粒5d后，实验组小鼠平