【摘 要】
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试验旨在从驯鹿鹿茸顶端组织中克隆干扰素β1（interferonbeta1，IFNβ1）基因全长序列，分析其分子特性，为研究其生物学活性及实际应用奠定基础。根据GenBank数据库中牛、羊等近缘物
【基金项目】
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国家林业局珍稀濒危物种野外救护与繁育项目(2012);中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572016AA42)
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试验旨在从驯鹿鹿茸顶端组织中克隆干扰素β1（interferonbeta1，IFNβ1）基因全长序列，分析其分子特性，为研究其生物学活性及实际应用奠定基础。根据GenBank数据库中牛、羊等近缘物种IFNβ1基因的保守序列设计1对引物，以驯鹿鹿茸顶端间充质层组织基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增得到驯鹿IFNβ1基因并克隆、测序，利用相关生物信息学软件对该序列进行分析。结果发现，驯鹿IFNβ1基因全长561bp，共编码186个氨基酸，含有3个糖基化位点；其编码蛋白含有4个α螺旋、4个β折叠区、7个β转
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