探讨乙酰辅酶A合成酶2（ACSS2）在结直肠癌中的表达及其意义。
方法采用免疫组织化学方法检测比较组织芯片上74例结直肠癌组织与40例正常结直肠上皮组织标本中ACSS2的表达，并分析其与结直肠癌患者的临床病理特点的关系。同时应用RNA干扰技术下调肠癌细胞系中ACSS2的表达，检测ACSS2-siRNA（ACSS2-siA和ACSS2-siB，分别为实验组A和实验组B）干扰后结直肠癌细胞株Lovo和HCT116细胞的增殖、侵袭迁移和上皮间质转化（上皮间质转化标志物钙黏附蛋白E-cadherin和Snail）情况。
结果74例结直肠癌组织中，ACSS2表达程度（6.284比3.625）与阳性细胞百分比（69.9%比45.1%）高于40例正常组织（均P < 0.01）。使用RNA干扰降低Lovo与HCT116中ACSS2的表达后，增殖实验显示，等量细胞铺板生长5 d后，实验组细胞计数均低于对应对照组（A450值分别为：Lovo对照组：1.758 ± 0.041；Lovo实验组A：1.485 ± 10.026；Lovo实验组B：1.371 ± 0.049。HCT116对照组：2.609 ± 0.038；HCT116实验组A：2.260 ± 0.042，HCT116实验组B：2.295 ± 0.029）。侵袭实验显示，Lovo和HCT116实验组穿膜的细胞数目均低于对应细胞系的对照组（每个视野下细胞数分别为：Lovo对照组：225 ± 5；Lovo实验组A：40 ± 5；Lovo实验组B：79 ± 3，P < 0.05。HCT116对照组：198 ± 7；HCT116实验组A：96 ± 7；HCT116实验组B：77 ± 9，P < 0.05）。定量PCR检测显示，在Lovo细胞系中，ACSS2 RNA干扰后，E-cadherin的mRNA水平显著上调（对照组：1.000 ± 0.211；实验组A：3.403 ± 0.207；实验组B：2.658 ± 0.420，P < 0.05），Snail的mRNA水平显著下调（对照组：1.000 ± 0.085；实验组A：0.468 ± 0.030；实验组B：0.499 ± 0.088，P < 0.05）；HCT116细胞系中结果类似，Snail的mRNA水平显著下调（对照组：1.000 ± 0.118；实验组A：0.265 ± 0.020；实验组B：0.194 ± 0.017，P < 0.05），但E-cadherin的mRNA水平上调不明显（对照组：1.000 ± 0.121，实验组A：1.349 ± 0.197，实验组B：1.528 ± 0.147，P > 0.05）。
结论结直肠癌组织中的ACSS2表达显著高于正常结直肠组织。ACSS2可能与肿瘤迁移和上皮间质转化活动有关。