【摘 要】
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目的探讨CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)基因对HeLa细胞增殖、凋亡和定向迁移的影响。方法用噻唑蓝法检测C/EBPβ基因重组质粒转染组、空质粒转染组和未转染组对HeLa细胞增
【机 构】
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石河子大学医学院生物化学教研室新疆地方与民族高发病教育部重点实验室,
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目的探讨CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)基因对HeLa细胞增殖、凋亡和定向迁移的影响。方法用噻唑蓝法检测C/EBPβ基因重组质粒转染组、空质粒转染组和未转染组对HeLa细胞增殖影响;用annexinV/PI双色法流式细胞仪检测HeLa细胞凋亡;Transwell侵袭转移模型评价HeLa细胞迁移情况,其中,不同上室中分别加入C/EBPβ基因重组质粒转染组、空质粒转染组和未转染组的HeLa细胞,下室中加入含20%胎牛血清(FBS)培养基。结果转染组、空质粒组和未转染组HeLa细胞吸光度(A)值分别为(0.38±0.12)、(0.59±0.17)和(0.68±0.17),组间比较,差异有统计学意义(F=9.769,P<0.01);转染组、空质粒组和未转染组HeLa细胞凋亡率分别为(6.99±0.75)%、(3.48±0.74)%和(3.23±1.07)%,转染组与空质粒组和未转染组比较,差异有统计学意义(F=17.541,P<0.01);与空质粒组和未转染组比较,转染组细胞迁移能力减弱,细胞穿膜数分别为(16.0±2.3)、(39.0±3.2)和(39.6±2.6)个,组间比较,差异有统计学意义(F=121.785,P<0.01)。结论 C/EBPβ基因能抑制子宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力,并促进细胞凋亡。
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