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该研究旨在评估运动在致心律失常性右室发育异常/心肌病（ARVD/D）发病中的作用，并确定其在桥粒基因突变和无桥粒基因突变的患者中的作用有无不同。该研究纳入82例ARVD/C患者，并获取了这些患者自10岁以来身体活动的信息。研究发现，无桥粒基因突变的患者明显更多为耐力运动员（P <.001），更可能进行过更多高强度训练（P <.001）。桥粒基因突变患者中，存在家族史的患者更为多见（40% vs 9%； P <.001），这说明无桥粒基因突变的患者中，环境起到了更大的作用。 总之，无桥粒基因突变的非家族性ARVD/C与极高强度的训练相关，这提示运动在这种疾病的发生机制中可能有重要作用。作者推断，对这些患者的训练须限制。