【摘 要】
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研究2例特应性疾病和双亲的中性粒细胞.超微结构示正名常嗜天青颗粒(AG)明显减少,出现较多低电子密度异常AG(例1);多量次级溶酶体,内含降解不全物质,呈"髓鞘质样膜"图像(例2).光镜细胞化学示2例的髓过氧化物酶(MPO)和酸性磷酸酶活性均显著低于正常值.电镜细胞化学证实AG的MPO反应产物短缺和AG分布异常.双亲或其一方中性粒细胞有类似改变.本研究提示,遗传性中性粒细胞AG的MPO和溶脑体酶峡
【机 构】
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南京医学院附属第一医院皮肤科,210029,南京医学院附属第一医院皮肤科,210029,南京医学院电镜室,南京医学院附属第一医院皮肤科,210029,南京医学院附属第一医院皮肤科,210029
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研究2例特应性疾病和双亲的中性粒细胞.超微结构示正名常嗜天青颗粒(AG)明显减少,出现较多低电子密度异常AG(例1);多量次级溶酶体,内含降解不全物质,呈"髓鞘质样膜"图像(例2).光镜细胞化学示2例的髓过氧化物酶(MPO)和酸性磷酸酶活性均显著低于正常值.电镜细胞化学证实AG的MPO反应产物短缺和AG分布异常.双亲或其一方中性粒细胞有类似改变.本研究提示,遗传性中性粒细胞AG的MPO和溶脑体酶峡陷,被吞噬的物质降解不全,导致抗原性物质蓄积,成为特应性疾病重要始动病因.
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药物性皮炎是一种常见的药物反应,重症者常伴内脏损害.现报道我院1971年以来368例药物性皮炎,并作简要讨论.
报告97例慢性光化性皮炎(CAD)的随访研究.其中男89例(97.8%)、女仅2例,平均年龄58.7岁.表现为暴露部位的慢性皮炎和湿疹性损害,在形态学和组织学上有时呈现有彼性琳巴瘤的表现.患者均有光敏性,其中52.2尚有接触变应性.光试脸示85.5%患者对UYB敏感,部分对UVA也敏感.避免种种光饭物可使病情逐步控制.对CAD的病借研究及其诊断标准进行了讨论.
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用半合成酚糖脂抗原(NT-O-BSA)间接酶联免疫吸附试yan(ELISA)和半合成爵糖脂抗原(NT-P-BSA)致敏明胶微粒凝集试验(MLPA).检测贵州省12县麻风病人密切接触者血清抗体1715例,现症麻风病人137例:结果:接触者阳性率ELISA和MLPA分别为17.84%和13.94%(R=4.8514,P=0.0004);麻风病人阳性率分别为91.97和89.
人类的隐球菌病.约110%-15%有皮肤损害.我科收治1例以肉芽肿损害为主的皮肤隐球菌病合并隐球菌性脑膜炎的患者.现报告如下.
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