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采用高保真PCR方法从pGEM-VP1-T质粒扩出VP1基因，定向克隆到含DHA的融合中间载体pUC18-DHA，得到pUC18-VP1-DHA，经测序证实核酸序列正确后，再亚克隆到转化范围广，转化效率高，且含有双增强子的高效植物双元表达载体pGreen0029-GFP上，获得含VP1融合DHA基因的植物双元表达载体pGreen0029-VP1-DHA，采用电击法将含VP1的植物表达载体转入根癌农杆菌G3101中，获得了含VP1基因的双元植物表达载体，为下一步的广范围转基因植物表达研究奠定了基础。