【摘 要】
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目的研究CD1a和CD83分子是否特异性地表达在乳腺癌患者外周血中培养的树突状细胞上.方法采用密度梯度离心的方法,分离32例乳腺癌患者外周血中的单个核细胞,在6孔培养板上(106
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目的研究CD1a和CD83分子是否特异性地表达在乳腺癌患者外周血中培养的树突状细胞上.方法采用密度梯度离心的方法,分离32例乳腺癌患者外周血中的单个核细胞,在6孔培养板上(106/ml,2ml/孔),用含10%热灭火的小牛血清和GM-CSF、IL-4、TNF-α细胞因子的RPMI 1640培养基培养.(贴壁)2小时后,轻轻吸去非贴壁细胞并加入新鲜培养基.用标有荧光素的单抗标记培养细胞,在流式细胞仪上分析培养细胞,本研究中所用的单抗有异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CD1a、CD3、CD19、CD40、CD80和藻红朊(PE)标记的CD3、CD19、CD83、CD86、MHC Ⅱ.在激光共聚焦显微镜下拍摄标记有荧光素的细胞.结果该细胞表达特征性分子CD1a、CD40、CD80、CD83、CD86, CD1a 、CD83在CD3+T、CD19+B淋巴细胞上也表达,在激活的淋巴细胞上表达水平高于未激活的淋巴细胞,而且B淋巴细胞上的表达水平高于T淋巴细胞.结论 CD1a和CD83分子并非DC特有的标记,目前鉴定DC仍然要靠细胞形态、细胞表达CD1a、 CD83以及共刺激分子等综合因素来确定DC.
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