【摘 要】
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目的 探讨输注同种骨髓间充质干细胞(MSC)对免疫性血小板减少症(ITP)小鼠血小板数及外周血调节性T淋巴细胞(Treg细胞)的影响及其机制.方法 取雌性BALB/c小鼠,每天经腹腔注射含2μg大鼠抗小鼠CD41单克隆抗体的磷酸盐缓冲溶液(PBS)200μl诱导建立小鼠ITP模型.取雄性BALB/c小鼠,获取MSC.然后经ITP小鼠尾静脉注射不同剂量MSC.注射后第5、7和14天,检测各组小鼠的血
【机 构】
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目的 探讨输注同种骨髓间充质干细胞(MSC)对免疫性血小板减少症(ITP)小鼠血小板数及外周血调节性T淋巴细胞(Treg细胞)的影响及其机制.方法 取雌性BALB/c小鼠,每天经腹腔注射含2μg大鼠抗小鼠CD41单克隆抗体的磷酸盐缓冲溶液(PBS)200μl诱导建立小鼠ITP模型.取雄性BALB/c小鼠,获取MSC.然后经ITP小鼠尾静脉注射不同剂量MSC.注射后第5、7和14天,检测各组小鼠的血小板数,采用流式细胞术检测外周血CD4+ CD25high CD127lowTreg细胞的比例,并与正常BALB/c小鼠进行比较.结果 输注大鼠抗小鼠CD41单抗后24 h,小鼠血小板数急剧下降至谷值水平左右(约为正常水平的1/4),此时小鼠ITP模型诱导成功.注射MSC后,ITP小鼠的血小板数逐渐升高,至注射7d后,明显高于未注射MSC的ITP小鼠(P＜0.05),且注射MSC剂量越高,血小板数升高的程度越大.建模成功后,ITP小鼠的Treg细胞数明显低于正常小鼠(P＜0.05);注射MSC后,ITP小鼠外周血Treg细胞比例升高,且注射MSC剂量越高,作用增强,但仍未达到正常小鼠的水平.结论 输注同种MSC可以提高ITP小鼠的血小板数,其机制与上调Treg细胞的水平有关。
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