【摘 要】
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选用牛血清白蛋白（BSA）为模型药物,聚乳酸-聚乙羟基醇共聚物（PLGA）为药物载体,通过水/油/油（W/O/O）新型凝聚法进行BSA/PLGA缓释微球的制备,考察PLGA的浓度、分子量、二氯甲烷（DCM）和
【基金项目】
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河北省自然科学基金(C2011208111)
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选用牛血清白蛋白（BSA）为模型药物,聚乳酸-聚乙羟基醇共聚物（PLGA）为药物载体,通过水/油/油（W/O/O）新型凝聚法进行BSA/PLGA缓释微球的制备,考察PLGA的浓度、分子量、二氯甲烷（DCM）和硅油体积比、搅拌转速、固化溶剂及干燥方式等各个因素对制备过程的影响,并对其形貌、粒径、载药量和包封率等进行分析与表征,从而确定最佳的BSA/PLGA缓释微球的制备处方和工艺.结果表明：微球圆整均匀、平均粒度是75μm,包封率达85%;红外扫描图显示PLGA和BSA分子之间形成新的氢键,BSA被包裹在P
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