论文部分内容阅读
利用制备的日本血吸虫虫卵抗原（SEA），免疫健康双峰驼Bactrian camel，分离其外周血淋巴细胞提取总RNA，利用RT—PCR扩增骆驼重链抗体IgG可变区（VHH）基因片段，将VHH片段与载体pMECS连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。经亲和筛选、phage—ELISA以及测序分析后，挑取阳性克隆，抽提质粒，电转入大肠杆菌WK6诱导表达纳米抗体。通过间接ELISA分析纳米抗体VHH-1的敏感性和特异性。结果显示，纳米抗体文库容量为2．3×10^8，测序分析显示，所获得的纳米抗体