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目的
探讨康莱特注射液联合低功率超声辐射微泡试剂致肿瘤血管栓塞疗法(空化)的临床疗效及安全性。
方法将38例腹腔恶性肿瘤患者采用随机数字表法分为2组：治疗组(康莱特联合超声空化21例)，对照组(康莱特治疗17例)。静脉滴注康莱特注射液200 ml/d，共21 d。超声空化治疗每周治疗5 d，1次/d，共3周。测量患者治疗前后瘤体大小，同时进行Karnofsky评分，检测癌痛程度分级和相关血生化指标。
结果治疗组无完全缓解患者，部分缓解4例，疾病稳定10例，临床获益率为66.7%(14/21)；对照组无完全缓解患者，部分缓解1例，疾病稳定3例，临床获益率为23.5%(4/17)。治疗组临床获益率(66.7%∶23.5%)、癌痛改善(76.2%∶41.2%)、Karnofsky评分[(66.67±5.77)∶(82.86±6.44)；(64.12±5.07)∶(69.41±6.59)]、1年生存率(57.1%∶23.5%)均优于对照组，差异有统计学意义(χ2＝7.012，P＝0.008；χ2＝4.821，P＝0.028；t＝4.575，P<0.001；χ2＝4.354，P＝0.037)。
结论康莱特注射液联合低功率超声空化的临床有效率较高，不良反应可耐受，能够显著改善患者的生命质量。