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[目的]了解Rad18敲除雄小鼠生殖细胞的变化。[方法]用免疫组织化学方法检测2、6、12月龄Rad18-／-雄小鼠生精小管生殖细胞的特异性标记物TRA98的表达及分布，并与野生（wT）雄小鼠比较；用原位杂交技术检测Rad18在1周龄wT雄小鼠生精小管未分化精原细胞中的表达。[结果]缺失TRA98标记的早期精原细胞的生精小管比例在12月龄Rad18-／-和wT雄小鼠中分别为39．50％和2．76％，差异有显著性意义（P〈0．05）；但Rad18-／-退化生精小管中保留正常的Sertoli细胞，其附睾中未见