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背景与目的:探讨溴氰菊酯诱导神经细胞凋亡及其神经毒作用机制.材料与方法:用免疫细胞化学法定性检测给予不同剂量水平(10-4mol/L,10-5mol/L,10-6mol/L)的溴氰菊酯24h后,Fas、FasL、TNFR1蛋白在PC12细胞中的表达;流式细胞仪定量检测给予溴氰菊酯24 h和48 h后,Fas、FasL、TNFR1蛋白在PC12细胞中的相对表达量阳性细胞率(rate of positive cells,RPC)和平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)及