【摘 要】
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5-叔丁基靛红（1）与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）在环境友好的聚乙二醇-400（PEG-400）为溶剂的条件下进行溴代反应,生成5-叔丁基-7-溴靛红（2a）。随后,其在NaH为碱、DMF为溶剂的条件下发生烷基
【机 构】
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渤海大学化学化工学院,锦州市第八中学
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21402011）资助
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5-叔丁基靛红（1）与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）在环境友好的聚乙二醇-400（PEG-400）为溶剂的条件下进行溴代反应,生成5-叔丁基-7-溴靛红（2a）。随后,其在NaH为碱、DMF为溶剂的条件下发生烷基化反应,生成N-烃基取代的5-叔丁基-7-溴靛红2b-f。化合物2a-f与硫代氨基脲（3）反应得到一系列结构新颖的6-溴-8-叔丁基-5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇衍生物4a-f。
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