【摘 要】
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机体胆固醇逆转运过程介导的肝-胆汁-粪便胆固醇排泄是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)有力的保护机制。近十余年来,多项研究已证实,在经典的肝-胆汁-粪便胆固醇排泄途径以外,存在直接跨肠道胆固醇排泄(TICE)的旁路途径。尽管该途径目前机制尚不完全明确,但TICE是活跃的生理过程,贡献人体粪便胆固醇排出总量的35%,具有重要的生理意义。因此,探讨TICE的分子机制,有可能为ASCVD的防治提供新的干预靶点。本文就TICE的发现过程、分子机制和调控方式做一综述。
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机体胆固醇逆转运过程介导的肝-胆汁-粪便胆固醇排泄是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)有力的保护机制。近十余年来,多项研究已证实,在经典的肝-胆汁-粪便胆固醇排泄途径以外,存在直接跨肠道胆固醇排泄(TICE)的旁路途径。尽管该途径目前机制尚不完全明确,但TICE是活跃的生理过程,贡献人体粪便胆固醇排出总量的35%,具有重要的生理意义。因此,探讨TICE的分子机制,有可能为ASCVD的防治提供新的干预靶点。本文就TICE的发现过程、分子机制和调控方式做一综述。
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