【摘 要】
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目的:系统评价尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效.方法:计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library,CNKI,VIP和WanFang Data数据库,搜集尼达尼布治疗IPF的随机对照
【机 构】
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南昌市第三医院呼吸科,南昌,330009
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目的:系统评价尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效.方法:计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library,CNKI,VIP和WanFang Data数据库,搜集尼达尼布治疗IPF的随机对照试验(RCT).由2位研究者独立进行文献筛选、资料的提取及纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入符合标准的4项RCTs,共计1 539例患者.Meta分析结果表明,与安慰剂相比,尼达尼布治疗IPF患者的用力肺活量(FVC)基线改变差异有统计学意义[WMD =3.18,95％ CI (2.96,3.41),P＜O.00001];FVC年递减率差异有统计学意义[WMD =91.06,95％ CI (75.67,106.45),P＜0.000 01];血氧饱和度(SpO2)差异有统计学意义[WMD=0.28,95％ (0.26,0.30),P＜0.000 01];一氧化碳的弥散量(DLCO)差异有统计学意义[WMD =0.125,95％ CI (0.02,0.21),P=0.01];圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分差异有统计学意义[WMD=-2.86,95％ CI(-3.053,-2.67),P＜0.000 01];IPF急性加重率差异有统计学意义[WMD=0.66,95％CI (0.48,0.93),P=0.02].结论:尼达尼布治疗IPF,可改善患者肺功能和生活质量,延缓病情进展.
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