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为了对流产布鲁菌BP26蛋白进行抗原表位研究，设计了3个相互重叠15个氨基酸、覆盖整个BP26蛋白的重叠短肽，经克隆并在大肠杆菌中实现了融合表达。用流产型布鲁菌感染血清对3个融合蛋白进行免疫印迹分析，结果初步鉴定出BP26蛋白B细胞线性抗原表位位于第51-165氨基酸区域。在此基础上，针对BP262（51-165aa）短肽，设计了5个相互重叠10个氨基酸的短肽片段，进一步鉴定出了BP26蛋白B细胞线性表位位于第109-141氨基酸区域。该结果为进一步探索BP26蛋白的结构和功能以及建立诊断方法奠定了基础。