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目的 探讨人肝癌细胞系HepG2经5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-2’-deoxycytidine，5-Aza-CdR）处理后诱导高甲基化失活的RUNX3基因重新表达的可能性及对细胞生长的影响，寻找抗癌治疗的新靶点。方法 RT-PCR检测抑癌基因RUNX3mRNA的表达；MTT、集落形成实验观察细胞的生长活性；流式细胞术和透射电镜分析细胞周期及细胞凋亡的变化。结果 肝癌细胞经不同浓度之5-Aza—CdR处理后，原无RUNX3mRNA表达的细胞均检出基因重新表达，细胞生长速度出现不同程度减慢及细胞克隆