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①目的构建重组蜂毒肽的原核表达克隆。②方法人工合成含特异性酶切位点的A,B两条寡核苷酸片段，在Klenow酶作用下形成目的基因，用限制性内切酶Hind Ⅲ,XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒，在T4连接酶的作用下构建两者的重组体，通过α-互补筛选出阳性克隆，并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定。③结果筛选出的阳性克隆为重组的蜂毒肽表达克隆。④结论用分子生物学的方法重组构建的蜂毒肽基因表达克隆，是蜂毒肽蛋白表达及活性鉴定的基础。