【摘 要】
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采用RT-PCR技术克隆了藏绵羊FAM134B（family with sequence similarity 134,member B）基因,利用生物学软件进行相关生物信息学分析,同时用实时荧光定量PCR（real-time fluorescen
【机 构】
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甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃省草食动物生物技术重点实验室,甘肃农业大学动物医学院
【基金项目】
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农业部畜禽遗传资源与种质创新重点实验室开放课题资助（nzdsys2015-1）
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采用RT-PCR技术克隆了藏绵羊FAM134B（family with sequence similarity 134,member B）基因,利用生物学软件进行相关生物信息学分析,同时用实时荧光定量PCR（real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR）研究组织表达水平。克隆获得FAM134B基因全长1 144 bp（Gen Bank登录号：KX580309）,开放阅读框1 071 bp,编码356个氨基酸。系统进化树表明,藏绵羊FAM134B和绵羊、山羊
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