目的：以分析强化中药调剂监管在减少中药房不良事件以及差错发生率的影响价值体现为目的，验证此项策略的有效性、安全性。方法：以随机抽取的方式在我院择 64 例患者作为此次调查对象，研究时间择取 2019.1-2020.1 月期间，征求其同意后，以自由抽签形式将其分为观察组、参照组，通过对两组采取不同药剂监管措施后，根据不良事件发生率、不合理差错发生率，观察两组监管措施的合理性、有效性并做总结性报告。结果：在采取不同调剂监管措施后，观察组管理效果显优且具有一定实施价值，其不良事件发生率、不合理差错发生率显著降低，较参照组各数据，引用统计学计算分析，差异性较大且意义成立(P ＜ 0.05)。结论：强化中药调剂质量监管策略在医院中药房的有效实施，效果较为理想且安全性较高，可一定程度保障患者用药安全，进而降低药物不合理使用差错情况，可在提升监管质量的同时，大幅降低了不良事件的发生概率，提倡推广，建议临床广泛应用。