【摘 要】
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【目的】构建重组兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV）VPg（Viral Protein Ge-nome-Linked,VPg）蛋白基因的原核表达质粒,在大肠杆菌BL21（DE3）中表达和纯化VPg蛋白,
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31101848,31270194）
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【目的】构建重组兔出血症病毒（Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV）VPg（Viral Protein Ge-nome-Linked,VPg）蛋白基因的原核表达质粒,在大肠杆菌BL21（DE3）中表达和纯化VPg蛋白,制备多克隆抗体,并检测抗体的基本特性。【方法】用PCR方法扩增RHDVVPg基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a（＋）中,转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株,用IPTG诱导,使之重组表达VPg蛋白,并用镍柱亲和层析法纯化重组蛋白。PCR扩增获得了3
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