论文部分内容阅读
在H2SO4介质中,超痕量Cr(Ⅵ)能催化H2O2和KIO3协同氧化二甲苯兰FF褪色,从而建立了测定超痕量Cr(Ⅵ)的新方法.该方法检出限为6.40×10-11 g/mL,测定范围为0～4.0×10-3 μg/mL,用于测定食物中的铬量.
二甲苯蓝FF褪色光度法测定超痕量铬（Ⅵ）的研究
【摘 要】
：
在H2SO4介质中,超痕量Cr(Ⅵ)能催化H2O2和KIO3协同氧化二甲苯兰FF褪色,从而建立了测定超痕量Cr(Ⅵ)的新方法.该方法检出限为6.40×10-11 g/mL,测定范围为0～4.0×10-3
【机 构】
：
东华理工学院应用化学系
【出 处】
：
分析试验室
【发表日期】
：
2005年9期
其他文献
研究了新三氮烯试剂4,4ˊ-二(2-氯-4-硝基苯基重氮氨基)联苯的合成,以及与镉的显色反应.在表面活性剂Triton X-100存在下,于pH 8.2的Na2B4O7-HCl缓冲介质中,该试剂与镉生成1
氨苄西林在NaOH溶液中降解后,其产物可在酸性条件下与KMnO4发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强.据此,采用流动注射技术,建立了一种测定氨苄西林的化学发光分析法.
研究用ICP-AES同时测定粗银粉及银阳极板中Se、Sb、Te、Pb、Bi、Au、Fe、Cu和Pd杂质元素的方法.试验以酒石酸作掩蔽剂,突出解决了溶样过程中AgCl对杂质元素的吸附损失,确定了
研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应.实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n-π络合物,其
应用傅里叶变换近红外光谱透射技术结合偏最小二乘法(PLS)建立了人血清中7种生化成分的定标模型,利用内部交叉验证和自动优化功能对定标模型进行了优化,确定了最优建模参数.
建立了消毒剂中三氯新的毛细管电泳分析方法.探讨了缓冲介质和电泳参数对三氯新测定的影响.以15 mmol/L Na2HPO4 (pH 6.0)-乙腈(V(Na2HPO4):V(乙腈)=50:50)为电泳缓冲液,三氯
本届会议由2004年3月7日至12日在美国芝加哥市召开,由会议常设秘会处筹备.本届大会的主题是:"为更好的化学发现解答的途径".
着眼于液相色谱与质谱条件的匹配问题,以酸性化合物--大黄酸,碱性化合物--青藤碱为模型化合物,系统地考察了正离子和负离子模式下,6种常见的LC-MS缓冲体系对电喷雾离子化效率
研究氯霉素荧光衍生化反应的实验条件, 建立荧光分光光度法测定牛奶中氯霉素残留的新方法.牛奶中的氯霉素,用乙酸乙酯超声提取3次, 浓缩, 盐水溶解, 正己烷脱脂, 再经乙酸乙
在熔融石英毛细管(50 μm i.d×50 cm)中,以6 mmol/L H3BO3+2 mmol/L硼砂+体积分数 0.02% TEPA(四乙烯五胺)为电泳运行介质,分离电压-15.0 kV,采用毛细管电泳-电导检测法