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目的建立胶质瘤细胞HIF1α和VEGF高表达模型。方法通过MTT及荧光显微镜，观察缺氧（1％O2）对细胞增殖及凋亡的影响；应用免疫印迹观察缺氧对胶质瘤细胞HIF1α表达的影响：采用Real—timeRT—PCR和ELISA检测缺氧胶质瘤细胞VEGF的表达和分泌。结果缺氧24h或48h，细胞均不出现凋亡；缺氧24h仅轻微减少细胞增殖（下降3．23％，P〈0.01），缺氧48h明显抑制细胞增殖（减少22．53％，P〈0．001）。1％O2处理细胞2h或4h，HIF1α蛋白表达均显著增加（P〈0．01）。与此一